News

Такий несподівано веселий трапився Новий рік, завдяки ініціативі компанії «Тетра Пак». І корисний. Адже для наших хлопчиків і дівчаток з муковісцидозом харчування - одне з найважливіших питань. Захворювання перешкоджає нормальному засвоєнню їжі, у більшості - дефіцит ваги, в кожній родині дуже багато і сил, і грошей витрачається на те, щоб трохи краще нагодувати дитину. Дякуємо! Нам всім сподобалося!

Vania desperately and vehemently fights for his life. Would you please support him in this fight?

By supporting Misha, you'll help him ward off the enemy's attacks and gain victory in the fight for his life.

The sunny baby needs a portable oxygen machine so that he can breathe wherever he is.

Cystic fibrosis is a disease that kills the lungs and gradually takes away the ability to breathe from a person. Therapy helps to delay and slow down the process as much as possible.

Angelina does not know that her life is so expensive. She wants to sing and dance. She is planning to go to school. She had to miss one year because the recrudescence happened too often, but she does not intend to miss another one. Help her, please, do not give up ahead of time!

The next inpatient treatment for Maxim is scheduled for December this year. He finds it hard to ask for help, but we are asking on his behalf. Maxim really needs it. He is no longer a child, he's been able to make it into the adulthood, but he strives to keep on living.

Now we ask for your help to buy Vika all the necessary equipment – this is vitally important for her

Зараз маємо нагоду раз і назавжди відповісти на сумніви, який розмір допомоги достатній. Як? Просто. Маємо зібрати разом всього 1000 звичайних людей, які можуть дарувати на добру справу 12 (дванадцять!) гривень на місяць. 12 – якось малувато і ніби незручно? Якщо нас буде 1000 – фонд отримуватиме для своїх підопічних 12 тисяч гривень на місяць, що = 144 тисячі гривень на рік. І для цього конкретно від тебе потрібно всього 12 грн./міс.

Our goal is to provide good quality nebulizers to all patients with cystic fibrosis because the effectiveness of their daily treatments depends on having a good quality nebulizer. We want these people not to have to choose whether to buy the necessary medical equipment or the medications because they cannot afford to pay for both.